HR
DEKRAで働く

DEKRAで働き、より安全な世界を

DEKRAとは

アジアでも急速に成長しているDEKRAで一緒に働いてみませんか。
1925年に「ドイツ自動車検査協会」として創立されて以来、90年以上の歴史を持つ世界トップの認証機関です。多様性を強みにする職場で、各社員が自分のキャリアの成長を実現する事ができます。技術面はもちろん価値観も大切にする、DEKRAの一員になって挑戦してみませんか。
求人一覧
DEKRAサーティフィケーション・ジャパン医療機器部門では、国際的な環境で、高い専門性を活かしながら活躍できるメンバーを募集しています。Medical Japanは小さなチームですが、各国のメンバーと常に協力しあい、情報交換を行いながら、お互いの仕事を支えています。テレワークも定着し、フレキシブルな働き方の選択ができます。また、グローバルな組織の中でのキャリア形成を目指していけることは、DEKRAで働くうえでの大きな魅力となっています。
詳細は info.japan@dekra.com よりお気軽にお問い合わせください。
職種医療機器認証審査員(監査員・技術文書審査員)
仕事内容1) ISO, MDR(CE), MDSAP監査員 (Auditor)
2) 技術文書審査員 (MDR(CE) Technical File Reviewer)
3) プロジェクト・マネージャー (Project Management)
4) 顧客対応 (Customer Relations)
勤務地東京都立川市曙町1-28-10 ウェストウィング7階
JR中央線 立川 駅から徒歩5分
必要な経験・
スキル
【必須条件】
認証機関又は同等の組織において、医療機器認証業務に従事した経験がある方。
又は
医療機器の開発・設計経験をベースに、認証申請業務または品質マネジメントシステム業務の経験者。
大学又は大学院において医学、歯学、薬学、理学、情報科学、自然科学の課程を修めた方。

ビジネス英語中級以上。

【尚可】
ISO13485またはCE認証に基づく品質マネジメントシステム審査経験、審査員有資格者。
試験機関又は同等の組織において、医療機器にかかわる業務に従事した方。
選考方法書類選考→面接(1次面接~2次面接、英語での面接含む)→オファー