AIMDD審査

体内に恒久的に留置されることを目的とした能動型医療機器の製造業者は、AIMDD（Active Implantable Medical Device Directive：能動型植込み可能医療機器指令（90/385/EEC））に適合することで、当該医療機器を欧州市場で販売できます。